本发明公开了一种抑制人卵巢癌细胞的多肽，所述的多肽来源于Sema3A截短蛋白，所述的来源于Sema3A截短蛋白的多肽与穿膜肽偶联，形成穿膜肽‑Sema3A截短蛋白多肽；所述的Sema3A截短蛋白多肽包括4条多肽，所述的4条多肽分别为Sema3A截短蛋白多肽10、Sema3A截短蛋白多肽16、Sema3A截短蛋白多肽20、Sema3A截短蛋白多肽26；所述的Sema3A截短蛋白多肽10、Sema3A截短蛋白多肽16、Sema3A截短蛋白多肽20、Sema3A截短蛋白多肽26的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.10、SEQ ID NO.16、SEQ ID NO.20和SEQ IDNO.26所示。本发明在Sema3A蛋白的基础上，筛选了4条肿瘤相关多肽。所述的多肽与穿膜肽偶联后，对人卵巢癌细胞具有良好的抑制作用。因此，本发明的多肽为后续上皮性卵巢癌的多肽治疗提供了良好的参考和指导作用，具有重要的意义。
本公开涉及一种铁蛋白示踪多肽缀合物及其用途。所述铁蛋白示踪多肽缀合物包含铁蛋白H亚基(HFn)突变体多肽，所述铁蛋白H亚基(HFn)突变体多肽包含选自SEQ ID NO:5‑8之一的氨基酸序列。本公开还涉及一种多肽缀合物、由多肽或多肽缀合物形成的笼状蛋白，及其应用。本公开涉及的多肽或多肽缀合物、由多肽或多肽缀合物形成的笼状蛋白具有更好的亲水性和偶联特性，在肿瘤前哨淋巴示踪上有更好的分辨率、准确性和持久性。
